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　　该公司此前已公布这两项为期 68 周研究的主要结果
，发现 CagriSema 可使超重或肥胖成年人减重近 23%，超重 2 型糖尿病患者减重近 16%
。但这些结果令投资者失望 ，导致诺和诺德股价下跌。该公司上月罢免了首席执行乔根森 。

　　完整的 3 期试验结果在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上
。

　　在肥胖试验中
，79.6% 的 CagriSema 患者主要出现短暂的轻中度胃肠道反应，如恶心
、呕吐和便秘 ，而安慰剂组患者这一比例为 39.9%。严重不良事件发生率在 CagriSema 组为 9.8%
，安慰剂组为 6.1% 。

　　CagriSema 组中，6% 的患者因不良事件退出试验 ，安慰剂组为 3.7%
。

　　“一切都与我们的预期一致
，”CagriSema 糖尿病试验首席研究员、莱斯特糖尿病中心联合主任梅勒妮?戴维斯博士告诉路透社。

　　CagriSema 组中糖化血红蛋白（血糖）水平≤6.5% 的患者比例为 73.5%，安慰剂组为 15.9% 。

　　戴维斯博士承认 ，试验中许多患者未使用最高测试剂量的原因存在疑问
。“实际上
，低剂量患者的减重效果更好， ” 她说 ，“我们以前从未见过这种情况
，因为此前没有强效疗法能让患者接近目标。
”

　　CagriSema 是一种每周注射一次的药物，将诺和诺德的畅销 GLP-1 药物 Wegovy 与另一种分子 cagrilintide 结合 ，后者可模拟抑制食欲的胰腺激素胰淀素 。

　　戴维斯博士表示，CagriSema 的 3 期试验结果 “与此前同类最佳药物 tirzepatide 相比也极具优势”
。

　　礼来公司的 tirzepatide 以减肥品牌 Zepbound 销售
，通过刺激 GLP-1 和另一种名为 GIP 的肠道激素发挥作用。研究显示，它可帮助肥胖和超重成年人在 72 周内减重 22% 。

　　戴维斯博士称 ，为患者提供更多选择是合理的
，包括胰淀素的 “理论益处 ”—— 动物研究表明其可增加能量消耗。她表示，如果在人类中观察到这一效应 ，可能有助于缓解身体对体重减轻的代谢适应
。

　　诺和诺德表示
，计划在 2026 年第一季度提交 CagriSema 的监管批准申请。

　　“我们预计可能在 2027 年初左右获得批准，” 诺和诺德研发主管马丁?霍尔斯特?兰格告诉路透社 。该公司正在进行 CagriSema 的其他几项试验 ，包括测量其对心血管结局的影响
。

　　兰格指出
，试验中低剂量药物患者的减重效果往往与高剂量患者相当，这表明需要灵活调整 ，包括延长剂量递增间隔时间。“这也使他们能够以不太陡峭的速度减重
，同时减轻副作用，
” 他说 。